A 29 meses sin regulación de la COFEPRIS para el cannabis medicinal, el mercado negro obtiene ganancias por $141,000 mdd, mientras los pacientes siguen siendo los principales afectados.
El 19 de junio de 2017 se publicaron las modificaciones a la Ley General de Salud que legalizaron el cannabis medicinal en México, dejando la regulación correspondiente en manos de la Comisión Nacional para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) que hasta la fecha no ha emitido un reglamento.
Esta falta de regulación ha dejado en el limbo a millones pacientes que padecen enfermedades como epilepsia, dolor crónico, artritis, Alzheimer, y abrió la puerta para que el mercado negro ofrezca productos con supuestas cualidades curativas que ponen en riesgo a los pacientes frente a la falta de información y regulación.
El mercado negro está valuado en $141,000 mdd según datos del 2013 de la Comisión Interamericana para el Control del Abuso de Drogas, órgano asesor de la Organización de Estados Americanos para el tema de drogas.
“Hoy en día los pacientes tienen que recurrir al mercado ilegal para poder tener acceso al medicamento que requieren. En internet y en otros canales abundan los productos de dudosa calidad que ofrecen alternativas terapéuticas sin la seguridad que da la revisión y regulación por parte de la autoridad” señaló Erik Ponce, presidente del Grupo Promotor de la Industria de Cannabis.
El 14 de agosto de 2019 la Suprema Corte de Justicia de la Nación emitió una sentencia en la que fijó un plazo de 180 días a la Secretaría de Salud para emitir un reglamento que garantice los derechos de los pacientes.
Asimismo, la Ley General de Salud permite la comercialización de productos industriales que contengan derivados del cannabis con menos de 1 por ciento de THC, particularmente de CBD que no es psicoactivo y ya se utiliza en infinidad de países en la clase de suplemento nutricional. A partir de la reforma a la Ley General de Salud solo está pendiente que Cofepris emita el reglamento.
Frente a esta situación el Grupo Promotor de la Industria de Cannabis (GPIC) considera urgente la creación de un reglamento que garantice el acceso a medicamentos de calidad y probada efectividad para pacientes, defina qué es un medicamento derivado del cannabis y regule el origen y calidad de los fármacos, entre otras cuestiones.
Una vez que Cofepris emita la regulación, la comunidad médica estará en posibilidades de acceder al conocimiento del cannabis medicinal con información técnica y confiable que beneficie a los pacientes.
La existencia en México de un marco regulatorio permitirá el desarrollo de una industria segura y responsable de la salud de los pacientes y consumidores.
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